Науковці Оксфордського університету виявили ген, який удвічі збільшує ризик тяжкого перебігу коронавірусу у пацієнтів. Він перешкоджає клітинам дихальних шляхів і легенів правильно реагувати на вірус.
Мовиться про маловивчений ген LZTFL1. Він не дає клітинам працювати у належний спосіб. Внаслідок цього вдвічі зростає ризик виникнення дихальної недостатності від коронавірусу, що збільшує ймовірність смерті від цієї недуги.
Цей генетичний чинник пояснює, чому деякі люди дуже серйозно хворіють після зараження коронавірусом
Цей ген, за словами вчених, зустрічається у:
- людей південноазіайського походження – 60%;
- у європейців – 15%;
- у людей афро-карибського походження – 2%.
Вчені припустили, що саме наявність гена LZTFL1 дозволяє пояснити високу смертність у низці областей Великої Британії та у людей азіатського походження.
Співавтор дослідження Джеймс Девіс сказав, що ген не є єдиним чинником, що впливає на індивідуальний рівень ризику людини. Вік досі відіграє важливу роль у тому, наскільки ймовірно, що хтось може серйозно захворіти.
Попередні дослідження також виявили ділянку ДНК хромосомі, що подвоює ризик захворіти на COVID-19 у дорослих у віці до 65 років. Однак поки не вдалося з'ясувати, як цей генетичний сигнал підвищив ризик.